Поддержи петицию людей, живущих с ВИЧ из Литвы, по поводу проблем профилактики ВИЧ, ухода и поддержки в Литве

Май 31, 2012 | ivan | Просмотрено: 1192

Подписать петицию вы можете здесь: http://itpcru.org/petitions/petitions_318.html

Ниже приведен текст петиции.

—————————————————————

Кому: Европейской Комиссии, ВОЗ и структурам ООН

Обращение (Петиция)

Мы, люди, живущие с ВИЧ/СПИД в Литве, представители организаций гражданского общества Европы и Центральной Азии, обращаемся к Европейской Комиссии, Всемирной Организации Здравоохранения, агентствам Организации Объединенных Наций с просьбой поддержать наш призыв к правительству Литвы, вызванный пассивной политикой в отношении насущных проблем людей, живущих с ВИЧ; значительным снижением, а в отдельных случаях, и полным прекращением финансирования существующих программ профилактики ВИЧ/СПИД в Литве.

Мы обеспокоены тем, что:

• проводимая правительством Литвы политика в отношении профилактики ВИЧ, лечения, ухода и поддержки ВИЧ-позитивных людей не совпадает с позицией и методиками, рекомендуемыми Евросоюзом, ВОЗ и ЮНЭЙДС;

• правительство Литвы не придерживается данных им обязательств по обеспечению ответа на эпидемию ВИЧ/СПИД, указанных в подписанных Литвой международных декларациях и документах;

• правительство Литвы в недостаточной мере использует существующие финансовые механизмы, а именно, финансовые механизмы структурных фондов Евросоюза, для решения существующих проблем в сфере предоставления услуг по лечению и профилактике ВИЧ. Государство не использует возможность финансировать эффективные проекты, подготовленные представителями гражданского общества и организациями пациентов с ВИЧ/СПИД с целью улучшения профилактических и лечебных мероприятий в сфере ВИЧ/СПИД на национальном уровне.

В 2010 году эксперты ВОЗ провели оценку доступности лечения и ухода для людей, живущих с ВИЧ в Литве . В ходе оценки эксперты установили, что уровень доступа к услугам и средствам профилактики ВИЧ, лечению, уходу и поддержке в Литве низкий, а некоторые услуги не соответствуют потребностям или совершенно отсутствуют. Тестирование на ВИЧ в Литве платное, что препятствует своевременному выявлению инфекции и получению лечения, способствует поздней диагностике и неконтролируемому распространению ВИЧ. Лечение ВИЧ в Литве не соответствует международным стандартам и рекомендациям ВОЗ. Назначение лечения АРВТ в Литве регламентировано при уровне CD4+ клеток «менее 200».

В связи с вышеизложенным мы призываем правительство Литвы:

— отменить указ Nr. V155 (2012-02-27) и вернуть рекомендуемые ВОЗ, ЮНЭЙДС и ЕС пороговые значения уровня CD4+ клеток с «менее 200» до «менее 350» мм3 клеток в крови для начала лечения ВИЧ-инфекции;

— возобновить и обеспечить достаточное финансирование программ по профилактике ВИЧ, лечению, уходу и поддержке ВИЧ-позитивных людей, с целью повышения приверженности к антиретровирусной (АРВ) терапии;

— обеспечить надлежащие меры профилактики ВИЧ среди уязвимых групп из средств структурных фондов Евросоюза; гарантировать жителям Литвы возможность бесплатного тестирования на ВИЧ, покрывая расходы из средств обязательного медицинского страхования;

— обеспечить участие объединений людей, живущих с ВИЧ/СПИД, и НПО в реализации социальных и профилактических программ посредством их вовлечения в государственные социальные программы для более эффективного ответа страны на эпидемию ВИЧ.

Литва является частью ЕС, поэтому принятые решения в сфере преодоления ВИЧ/СПИД в Литве в дальнейшем повлияют на здоровье граждан соседних стран, и Евросоюза в целом. Своевременно принятые меры и вложенные в систему здравоохранения ресурсы помогут не только улучшить здоровье и спасти жизни людей, но также уменьшат экономическое бремя в будущем. Сегодня такие решения должны быть приняты в интересах людей, живущих с ВИЧ в Литве, и в общественных интересах всего Европейского Сообщества.

[1] EVALUATION OF THE ACCESS TO HIV/AIDS TREATMENT AND CARE IN LITHUANIA”. April 2010

Prepared by: Irina Eramova, Kees de Joncheere, Ulrich Laukamm-Josten, Luis Mendao, Signe Rotberga, Maria Skarphedinsdottir and Roger Drew http://www.hivplus.lt/docman.php?option=com_docman&task=doc_details&gid=60&Itemid

Опубликовать:

Categories: ВИЧ, Новости | Tag

Tags: адвокация, ВИЧ, доступность лечения, Литва, петиция | Comments

Правила общения на сайте

Полезная информация для тех, кто собирается оставить комментарий к тем или иным материалам, опубликованным на сайте Фонда им. Андрея Рылькова.

Как-то так сложилось, что при разговоре на темы, которые касаются тех или иных групп меньшинств (т.е. групп, ущемлённых в своём социальном статусе, образовании, трудоустройстве, медицинской помощи и политических правах, например, потребителей наркотиков, людей, живущих с ВИЧ, работников секс бизнеса, людей нетрадиционной сексуальной ориентации и т.д.) люди (обычно лично не относящиеся к этим группам) не могут сдерживать своих эмоций и оставаться спокойными и объективными. К сожалению, зачастую эти эмоции, а соответственно и высказывания, имеют негативную окраску. И когда обсуждение происходит в Интернете, то тут видимо пользователям кажется, что ничто не ограничивает их «свободу мысли», и нередко они позволяют себе высказываться в такой форме, в которой постеснялись бы выражать свои мысли вживую.

Однако на нашем сайте мы следим за соблюдением пользователями приличий общения, поэтому перед тем, как оставлять свои комментарии – ознакомьтесь с приведенными ниже требованиями, дабы потом не удивляться, почему ваш комментарий так и не был опубликован.

Требования к комментариям

Если вы в комментарии озвучиваете свою личную позицию по отношению к чему-либо, то будьте добры обозначить это. Например, не «заместительная терапия - это зло и не может быть одобрена в России», а «я считаю (на мой взгляд, мне кажется и т.п.) что заместительная терапия – это зло и т.п.». Говорите за себя, а не за других людей.

Если в комментарии вы озвучиваете свою позицию и подаете ее, как некую «общепризнанную» информацию, или ваша позиция основывается на неких известных вам данных, или это вообще не ваши собственные умозаключения – подкрепляйте свои слова ссылками на объективные, желательно научно обоснованные данные, или хотя бы на источник вашей информации. Например, не «Метадоновые программы, опробованные в разных странах, на практике принесли больше вреда, чем пользы», а «согласно таким-то и таким-то данным (ссылка на источник), метадоновые программы, опробованные в таких-то странах и т.д.». Не будьте голословны.

Старайтесь уважительно относиться к мнению других пользователей, и если вы с ним не согласны - не переходить на общение в ключе «дурак – сам дурак», а стараться объективно обосновать свою позицию и показать недостатки позиции оппонента.

Что категорически не приветствуется в качестве комментариев и будет удаляться на стадии предварительного просмотра:

- нецензурные высказывания и брань в адрес кого бы то ни было
- высказывания расистского, националистического, а также дискриминационного характера по отношению к любым социальным группам
- призывы к насилию по отношению к кому бы то ни было
- реклама, в том числе методов лечения чего бы то ни было, не являющихся общепризнанными и научно обоснованными
- личная информация вроде электронных и почтовых адресов, телефонов, оставленная в рекламных целях
- нечитабельная информация или информация на языках, которые не известны администраторам и которая, соответственно, не может быть предварительно оценена

Также, скорее всего, будут удаляться комментарии, которые не имеют отношения к тематике обсуждаемого материала или вообще к тематике сайта.

Что не приветствуется, но менее категорично:

- анонимные комментарии
Если вы решили оставить комментарий, то потрудитесь как-то обозначиться, анонимка характеризует вас не в лучшем свете и вообще - представляться собеседникам это правила хорошего тона

- ники пользователей, представляющие из себя нецензурные слова
Конечно самокритика – это ваше дело, но лучше, что бы вы занимались ей не прилюдно

- крайне эмоциональные комментарии, находящиеся на грани с комментариями, которые категорически не приветствуются (см. предыдущий раздел). Удалять или оставлять такие комментарии остается на усмотрение администрации сайта

Администраторы сайта:

- следят за соблюдением пользователями перечисленных выше пунктов

- гарантируют конфиденциальность адресов электронной почты людей, которые оставляют свои комментарии на сайте

- могут иногда подправить комментарии пользователей с точки зрения грамматической их составляющей (если совсем все плохо), но это не является их обязанностью

- имеют право вносить изменения в данные правила и поступать в том или ином частном случае на свое усмотрение (за правомерностью их действий проследит уже руководство организации)

Пожертвовать на деятельность Фонда:

ВИЧ-активисты: пациенты остались без жизненно-необходимых анализов

Июнь 25th, 2011

В 15 регионах России зафиксированы проблемы с проведением обследований ВИЧ-положительных пациентов, от которых зависит их жизнь. В связи с этим у Генпрокуратуры требуют провести повторную проверку Минздравсоцразвития России.

Новости о Денисе Матвееве

Январь 23rd, 2010

Новости по делу Дениса Матвеева. Результаты первых слушаний, поиск адвоката и волонтеров.

Нужна помощь: собираем женский секонхенд для человека в СИЗО

Декабрь 19th, 2014

Мы обращаемся к вам с просьбой помочь нашей участнице N, которая находится сейчас в СИЗО. Нужен second hand: теплая женская одежда темного цвета, ближе к черному (свитер, куртка, брюки, носки, варежки, шапка и т.д.). Размер между S и M. Также будут очень кстати всякие женские штуки (дезодорант, шампунь, крем, прокладки и т.д).