Поддержи петицию людей, живущих с ВИЧ из Литвы, по поводу проблем профилактики ВИЧ, ухода и поддержки в Литве

Май 31, 2012 | ivan | Просмотрено: 892

Подписать петицию вы можете здесь: http://itpcru.org/petitions/petitions_318.html

Ниже приведен текст петиции.

—————————————————————

Кому: Европейской Комиссии, ВОЗ и структурам ООН

Обращение (Петиция)

Мы, люди, живущие с ВИЧ/СПИД в Литве, представители организаций гражданского общества Европы и Центральной Азии, обращаемся к Европейской Комиссии, Всемирной Организации Здравоохранения, агентствам Организации Объединенных Наций с просьбой поддержать наш призыв к правительству Литвы, вызванный пассивной политикой в отношении насущных проблем людей, живущих с ВИЧ; значительным снижением, а в отдельных случаях, и полным прекращением финансирования существующих программ профилактики ВИЧ/СПИД в Литве.

Мы обеспокоены тем, что:

• проводимая правительством Литвы политика в отношении профилактики ВИЧ, лечения, ухода и поддержки ВИЧ-позитивных людей не совпадает с позицией и методиками, рекомендуемыми Евросоюзом, ВОЗ и ЮНЭЙДС;

• правительство Литвы не придерживается данных им обязательств по обеспечению ответа на эпидемию ВИЧ/СПИД, указанных в подписанных Литвой международных декларациях и документах;

• правительство Литвы в недостаточной мере использует существующие финансовые механизмы, а именно, финансовые механизмы структурных фондов Евросоюза, для решения существующих проблем в сфере предоставления услуг по лечению и профилактике ВИЧ. Государство не использует возможность финансировать эффективные проекты, подготовленные представителями гражданского общества и организациями пациентов с ВИЧ/СПИД с целью улучшения профилактических и лечебных мероприятий в сфере ВИЧ/СПИД на национальном уровне.

В 2010 году эксперты ВОЗ провели оценку доступности лечения и ухода для людей, живущих с ВИЧ в Литве . В ходе оценки эксперты установили, что уровень доступа к услугам и средствам профилактики ВИЧ, лечению, уходу и поддержке в Литве низкий, а некоторые услуги не соответствуют потребностям или совершенно отсутствуют. Тестирование на ВИЧ в Литве платное, что препятствует своевременному выявлению инфекции и получению лечения, способствует поздней диагностике и неконтролируемому распространению ВИЧ. Лечение ВИЧ в Литве не соответствует международным стандартам и рекомендациям ВОЗ. Назначение лечения АРВТ в Литве регламентировано при уровне CD4+ клеток «менее 200».

В связи с вышеизложенным мы призываем правительство Литвы:

— отменить указ Nr. V155 (2012-02-27) и вернуть рекомендуемые ВОЗ, ЮНЭЙДС и ЕС пороговые значения уровня CD4+ клеток с «менее 200» до «менее 350» мм3 клеток в крови для начала лечения ВИЧ-инфекции;

— возобновить и обеспечить достаточное финансирование программ по профилактике ВИЧ, лечению, уходу и поддержке ВИЧ-позитивных людей, с целью повышения приверженности к антиретровирусной (АРВ) терапии;

— обеспечить надлежащие меры профилактики ВИЧ среди уязвимых групп из средств структурных фондов Евросоюза; гарантировать жителям Литвы возможность бесплатного тестирования на ВИЧ, покрывая расходы из средств обязательного медицинского страхования;

— обеспечить участие объединений людей, живущих с ВИЧ/СПИД, и НПО в реализации социальных и профилактических программ посредством их вовлечения в государственные социальные программы для более эффективного ответа страны на эпидемию ВИЧ.

Литва является частью ЕС, поэтому принятые решения в сфере преодоления ВИЧ/СПИД в Литве в дальнейшем повлияют на здоровье граждан соседних стран, и Евросоюза в целом. Своевременно принятые меры и вложенные в систему здравоохранения ресурсы помогут не только улучшить здоровье и спасти жизни людей, но также уменьшат экономическое бремя в будущем. Сегодня такие решения должны быть приняты в интересах людей, живущих с ВИЧ в Литве, и в общественных интересах всего Европейского Сообщества.

[1] EVALUATION OF THE ACCESS TO HIV/AIDS TREATMENT AND CARE IN LITHUANIA”. April 2010

Prepared by: Irina Eramova, Kees de Joncheere, Ulrich Laukamm-Josten, Luis Mendao, Signe Rotberga, Maria Skarphedinsdottir and Roger Drew http://www.hivplus.lt/docman.php?option=com_docman&task=doc_details&gid=60&Itemid

Опубликовать:

Categories: ВИЧ, Новости | Tag

Tags: адвокация, ВИЧ, доступность лечения, Литва, петиция | Comments

Правила общения на сайте

Полезная информация для тех, кто собирается оставить комментарий к тем или иным материалам, опубликованным на сайте Фонда им. Андрея Рылькова.

Как-то так сложилось, что при разговоре на темы, которые касаются тех или иных групп меньшинств (т.е. групп, ущемлённых в своём социальном статусе, образовании, трудоустройстве, медицинской помощи и политических правах, например, потребителей наркотиков, людей, живущих с ВИЧ, работников секс бизнеса, людей нетрадиционной сексуальной ориентации и т.д.) люди (обычно лично не относящиеся к этим группам) не могут сдерживать своих эмоций и оставаться спокойными и объективными. К сожалению, зачастую эти эмоции, а соответственно и высказывания, имеют негативную окраску. И когда обсуждение происходит в Интернете, то тут видимо пользователям кажется, что ничто не ограничивает их «свободу мысли», и нередко они позволяют себе высказываться в такой форме, в которой постеснялись бы выражать свои мысли вживую.

Однако на нашем сайте мы следим за соблюдением пользователями приличий общения, поэтому перед тем, как оставлять свои комментарии – ознакомьтесь с приведенными ниже требованиями, дабы потом не удивляться, почему ваш комментарий так и не был опубликован.

Требования к комментариям

Если вы в комментарии озвучиваете свою личную позицию по отношению к чему-либо, то будьте добры обозначить это. Например, не «заместительная терапия - это зло и не может быть одобрена в России», а «я считаю (на мой взгляд, мне кажется и т.п.) что заместительная терапия – это зло и т.п.». Говорите за себя, а не за других людей.

Если в комментарии вы озвучиваете свою позицию и подаете ее, как некую «общепризнанную» информацию, или ваша позиция основывается на неких известных вам данных, или это вообще не ваши собственные умозаключения – подкрепляйте свои слова ссылками на объективные, желательно научно обоснованные данные, или хотя бы на источник вашей информации. Например, не «Метадоновые программы, опробованные в разных странах, на практике принесли больше вреда, чем пользы», а «согласно таким-то и таким-то данным (ссылка на источник), метадоновые программы, опробованные в таких-то странах и т.д.». Не будьте голословны.

Старайтесь уважительно относиться к мнению других пользователей, и если вы с ним не согласны - не переходить на общение в ключе «дурак – сам дурак», а стараться объективно обосновать свою позицию и показать недостатки позиции оппонента.

Что категорически не приветствуется в качестве комментариев и будет удаляться на стадии предварительного просмотра:

- нецензурные высказывания и брань в адрес кого бы то ни было
- высказывания расистского, националистического, а также дискриминационного характера по отношению к любым социальным группам
- призывы к насилию по отношению к кому бы то ни было
- реклама, в том числе методов лечения чего бы то ни было, не являющихся общепризнанными и научно обоснованными
- личная информация вроде электронных и почтовых адресов, телефонов, оставленная в рекламных целях
- нечитабельная информация или информация на языках, которые не известны администраторам и которая, соответственно, не может быть предварительно оценена

Также, скорее всего, будут удаляться комментарии, которые не имеют отношения к тематике обсуждаемого материала или вообще к тематике сайта.

Что не приветствуется, но менее категорично:

- анонимные комментарии
Если вы решили оставить комментарий, то потрудитесь как-то обозначиться, анонимка характеризует вас не в лучшем свете и вообще - представляться собеседникам это правила хорошего тона

- ники пользователей, представляющие из себя нецензурные слова
Конечно самокритика – это ваше дело, но лучше, что бы вы занимались ей не прилюдно

- крайне эмоциональные комментарии, находящиеся на грани с комментариями, которые категорически не приветствуются (см. предыдущий раздел). Удалять или оставлять такие комментарии остается на усмотрение администрации сайта

Администраторы сайта:

- следят за соблюдением пользователями перечисленных выше пунктов

- гарантируют конфиденциальность адресов электронной почты людей, которые оставляют свои комментарии на сайте

- могут иногда подправить комментарии пользователей с точки зрения грамматической их составляющей (если совсем все плохо), но это не является их обязанностью

- имеют право вносить изменения в данные правила и поступать в том или ином частном случае на свое усмотрение (за правомерностью их действий проследит уже руководство организации)

Наркоманов решили лечить принудительно, но не придумали как

Февраль 14th, 2013

Правительственная комиссия по законопроектной деятельности одобрила внесенный Госнаркоконтролем законопроект о принудительном лечении наркозависимых. Согласно документу, суды смогут обязать их пройти курс лечения от наркомании и медико-социальную реабилитацию либо курс профилактических процедур без назначения врача. Но кто, где и как будет лечить наркозависимых — пока не очень понятно.

Оловянные души

Декабрь 20th, 2011

"Выслать их всех на Аляску и огородить колючей проволокой… Поставить их всех к стенке и расстрелять, а не тратить деньги на их лечение… В тюрьму их всех надо…Да я лучше спущу свои деньги в канализацию, чем отдам на помощь этим тварям… Да какие они больные? Блажь все это… Как вы думаете, кому адресованы эти послания? Боюсь, что большинство из вас уже дгадались"......статья про стигматизацию наркопотребителей....

Как мы проводим стажировки для уличных социльных работников

Июль 31st, 2016

В этом году мы стали проводить стажировки для команд социальных работников из других городов РФ, работающих с предствителями уязвимых к ВИЧ групп населения. За два месяца мы провели три стажировки для команд из Тольятти, Перми, Ростова-на-Дону, Кемерово и Иркутска. А через пару недель ожидаем социальных работников из Питера и Волгограда. Хотим поделиться с вами впечатлениями участников стажировок о том, как это было.